Cronología: Rastreando el camino hacia la vacunación en América Latina | vía: AS/COA
Luisa Horowitz / Carin Zissis | 16 de agosto de 2021
AS/COA Online cubre los grandes desarrollos y distribuciones de la vacuna mientras los países se esfuerzan por alcanzar la inmunidad colectiva.
La traducción al español es realizada por Daniela Cobos y Pia Fuentealba.
Los países de todo el mundo están luchando para vacunar a sus ciudadanos, y no es sorpresa por qué América Latina se uniría a la carrera: Para julio 2021, y con las variantes propagándose desde Brasil a los países vecinos, América Latina y el Caribe había superado 1.25 millones de muertes. Para colmo, la distribución de dosis está provocando una especie de guerra fría de vacunas, dado que Beijing, Moscú y Washington están haciendo promesas de vacunas a gran escala con varios países de América Latina.
Por medio de gráficos y una cronología, AS/COA Online traza importantes desarrollos regionales de vacunas, inicios de las campañas de vacunas, entregas de dosis, aprobaciones y acuerdos de vacunas y ensayos clínicos en un esfuerzo por cubrir el progreso de América Latina hacia las vacunaciones y la inmunidad colectiva.Gráfico: El progreso del lanzamiento de las vacunas
La Organización Mundial de la Salud ha indicado que la inmunidad colectiva contra el COVID-19 se logra cuando el 60 al 70 por ciento de la población es inmune, sin embargo, algunos expertos médicos sugieren que la cifra puede que sea más alta. La inmunidad vendrá más que nada de la vacunas.
Una nota para los lectores: la mayoría de las vacunas disponibles en la región requieren dos dosis, pero algunas son de dosis única, como Johnson & Johnson y CanSino.
Gráfico: Cobertura de vacunas y acuerdos de suministro
Vacunar a una población significa primero asegurar las dosis. AS/COA Online mira la cobertura de las vacunas en la población, los acuerdos de suministro y las aprobaciones regulatorias en la región al 9 de abril, 2021.
Grandes desarrollos
13 de agosto, 2021 — El laboratorio de Richmond de Argentina, que está produciendo la vacuna rusa Sputnik V a nivel nacional, entrega más de 990,000 primeras dosis y 150,000 componentes de segunda dosis al Ministerio de Salud para vacunar a la población. Este primer lote llega en un momento de retrasos en las entregas desde Rusia.
11 de agosto — El Senado de Brasil aprueba un proyecto de ley que permite al presidente romper temporalmente las patentes de las vacunas Covid y sus componentes, y la legislación ahora espera la firma del ejecutivo. La medida avanza el camino para obtener más rápidamente acuerdos de licencia para la producción nacional de vacunas durante los estados de emergencia.
En julio, el gobierno de los EE. UU. anunció su apoyo para renunciar a las protecciones de propiedad intelectual para las vacunas Covid en un esfuerzo por aumentar los esfuerzos de producción internacional.
También el 11 de agosto, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) anuncia que extenderá el acceso a las vacunas Covid en América Latina, lo que significa que irá más allá del compromiso de cobertura de la Instalación COVAX de dosis suficientes para el 20 por ciento de la población de los países.
6 de agosto — España completa su primera donación de COVAX con 22.5 millones de dosis de AstraZeneca-Oxford a Guatemala, Nicaragua, Paraguay y Perú. Esta es la primera donación de COVAX de un miembro de la UE a países de América Latina.
5 de agosto — El Bando de Desarrollo Inter-Americano (BID) aprueba un proyecto de inversión de $30 millones para ayudar a acelerar la lucha contra el Covid-19 de Panamá, al financiar completamente los contratos con COVAX y los fabricantes de la vacuna AstraZeneca-Oxford. Este proyecto es parte de Vision 2025 del BID, un plan institucional para promover un crecimiento sostenible en América Latina y el Caribe.
En este mismo día, Argentina anuncia que va a ofrecer vacunas de AstraZeneca-Oxford o Moderna a aquellos que recibieron una primera dosis de la vacuna rusa Sputnik V, para compensar por retrasos en los envíos del fabricante ruso. Sobre 180,000 personas solo en la región de Buenos Aires ya superaron el periodo de tres meses entre la primera y la segunda dosis mientras el país espera a que lleguen más dosis. Un estudio del Reino Unido de fines de junio encontró que combinar vacunas parece entregar una buena protección frente al virus.
30 de julio — El Salvador comienza a vacunar a personas de 12 años y a mujeres con al menos 16 semanas de embarazo.
29 de julio — El Ministro de Salud de Brasil Marcelo Queiroga dice que su país planea cancelar un contrato de 10 millones de dosis de la vacuna Sputnik V debido a que venció la fecha límite para registrarla con el regulador nacional Anvisa. Esto llega un día después de que Guatemala canceló sus contrato de 8 millones de dosis de Sputnik V debido a demoras en las entregas de las dosis pagadas. Varios días antes, Argentina también presionó a Rusia por demoras en el envío de vacunas y amenazó con cancelar su contrato por las dosis.
28 de julio — Uruguay anuncia que está ofreciendo una tercera dosis de Pfizer-BioNTech a todos los que recibieron vacunas de Sinovac. La República Dominicana, donde también se usa Sinovac, está dando terceras dosis también.
27 de julio — Anvisa de Brasil suspende provisionalmente su autorización para importar la vacuna Covaxin de Bharat Biotech. Esto ocurre luego de que el desarrollador indio terminó un acuerdo de venta con Brasil el 23 de julio pero anunció que continuará trabajando con el regulador brasileño para tratar de que su vacuna sea aprobada para su uso en el país sudamericano de 213 millones de habitantes. El 22 de junio, la fiscalía federal de Brasil inició una investigación sobre el acuerdo del Ministerio de Salud de febrero para comprar 20 millones de dosis de Covaxin. En ese momento, la fiscal Luciana Loureiro Oliveira dijo que el Ministerio firmó el contrato con Bharat Biotech a pesar de la falta de aprobación regulatoria y mientras que otras vacunas ya aprobadas estaban en el mercado a precios más bajos.
26 de julio — El Banco Mundial y la instalación COVAX de la OMS anuncian una estrategia de financiación para la distribución mundial de vacunas para acelerar las entregas de dosis a las economías en desarrollo, que involucra compras anticipadas a costos más bajos de los desarrolladores de vacunas basadas en la demanda total. El Banco Mundial y los bancos multilaterales de desarrollo ayudarán a financiar estas compras.
19 de julio — La Universidad Católica de Chile y el fabricante Sinovac tuvieron una reunión en Santiago para anunciar potenciales planes para un lugar de producción para una nueva vacuna de Sinovac, la cual está designada para combatir la variante Gamma, o P.1, una cepa prevalente en Sudamérica.
14 de julio — Haití recibe su primer envío de vacunas: 500,000 dosis de Moderna. Las vacunas, donadas por Estados Unidos, fueron entregadas por COVAX como parte del compromiso de junio de la administración Biden de distribuir 80 millones de dosis en todo el mundo.
9 de julio — Cuba autoriza Abdala, la primera vacuna de producción propia de América Latina, para uso de emergencia. Esta vacuna de tres dosis es una de las cinco vacunas candidatas cubanas. Esta aprobación se produce en un momento de malestar social en toda la isla en medio de un aumento en los casos de Covid.
8 de julio — Un obstáculo para los envíos de vacunas COVAX que se envían a Venezuela se supera cuando el país terminó de pagar al programa compromisos financieros de $120 millones. Anteriormente, los pagos se habían bloqueado debido a sanciones.
2 de julio — Estados Unidos anuncia planes para enviar a El Salvador 1.5 millones de dosis de Moderna. Horas después, China dijo que enviaría la misma cantidad de dosis de Sinovac.
También en este día, Argentina cambia las regulaciones de vacunas para acelerar los esfuerzos para acceder a las vacunas Pfizer-BioNTech, Moderna y Johnson & Johnson. El Presidente Alberto Fernández firma un decreto para suavizar el lenguaje y planear un camino para futuras donaciones de vacunas. Un día antes, las autoridades argentinas anunciaron que estaban estudiando las posibilidades de combinar dosis de diferentes vacunas de Covid para completar las inmunizaciones y proporcionar inyecciones de refuerzo en medio de un aumento del contagio.
29 de junio — Guatemala solicita al Fondo de Inversión Extranjera Directa de Rusia que devuelva una parte de los $80 millones que el gobierno centroamericano pagó a principios de abril por 8 millones de dosis de Sputnik V, de las cuales solo ha recibido 150,000. La ministra de Salud de Guatemala, Amelia Flores, le dio a Rusia 20 días para entregar las dosis restantes.
27 de junio — La instalación COVAX recibió su primer envío de vacunas donadas por EE. UU., que involucró 1.5 millones de dosis dirigidas a Honduras.
24 de junio — Venezuela recibe su primer envío de la vacuna Abdala de Cuba. Bajo un contrato de 12 millones de dosis, será el primer país extranjero en recibir la vacuna cubana de tres dosis. Los desarrolladores cubanos dicen que la vacuna tiene una efectividad del 92 por ciento. (Vea Eficacia y ensayos clínicos).
21 de junio — Una investigación revela que en diciembre 2020, México obtuvo 35 millones de vacunas CanSino en sociedad con una empresa fantasma que no registró su existencia hasta después de la firma del acuerdo. Esa empresa, la firma con sede en Suiza Latam Pharma, tiene solo cuatro empleados y su presidente de directorio es un abogado investigado como parte del escándalo de los Papeles de Panamá. La historia salió a la luz después que el 8 de junio, la eficacia de CanSino se discutió en una conferencia de prensa diaria mientras un periodista cuestiona al subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, sobre la vacuna china de una sola dosis. En un intercambio intenso, López-Gatell evadió aclarar qué datos utilizó el Ministerio de Salud para aprobar la vacuna. La misma semana, anunció la suspensión de las conferencias de prensa vespertinas.
18 de junio — El laboratorio argentino, Richmond, anuncia que fabricó 500,000 dosis de Sputnik V a nivel nacional, y espera la aprobación regulatoria para su distribución. El país fabricó los primeros lotes de prueba de la vacuna rusa en abril.
16 de junio — La Organización Mundial de la Salud insta a los países del G7 que se comprometieron a donar mil millones de dosis de vacunas Covid a dar prioridad a América Latina, ya que la región continúa experimentando altos niveles de contagio y mortalidad.
16 de junio — Costa Rica rechaza una entrega planificada de la vacuna china Sinovac, citando preocupaciones sobre la eficacia de la vacuna.
12 de junio — México comienza a enviar 400,000 dosis de AstraZeneca a través de América Latina, comenzando con 100,000 a Belice y 150,000 a Bolivia y Paraguay. El 25 de mayo, y por primera vez desde que llegó a un acuerdo bilateral con Argentina para producir y distribuir hasta 250 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca-Oxford al nivel regional, México anunció que distribuirá 800,000 dosis de AstraZeneca-Oxford y enviará 800,000 a Argentina para hacer lo mismo. Esto viene después de que México recibió 1.3 millones de 4 millones de dosis de AstraZeneca-Oxford de Estados Unidos el 20 de mayo como resultado de problemas de producción en una fábrica mexicana.
9 de junio — Estados Unidos anuncia que comprará 500 millones de dosis de Pfizer-BioNTech para donar en todo el mundo en 2021 y 2022 por medio de la instalación COVAX, la última medida en los esfuerzos de Estados Unidos para acelerar los lanzamientos de vacunas a nivel mundial. Este plan amplía un compromiso anterior de EE. UU. de donar 80 millones de dosis para fines de junio. De esas 80 millones, 75 por ciento, o 60 millones de vacunas, se distribuirán por medio de COVAX. América Latina recibirá alrededor de 20 millones de las vacunas designadas por COVAX. El resto del total de vacunas donadas, o alrededor de 20 millones, se destinará a países considerados prioritarios regionales para Estados Unidos, incluidos los siguientes países de las Américas: Argentina, Colombia, Costa Rica, República Dominicana, Haití, México y Panamá. Las 80 millones de dosis que se espera que salgan en junio incluyen las 60 millones de dosis de AstraZeneca-Oxford prometidas a fines de abril.
Anteriormente, y antes de su visita a Guatemala y México, la Vicepresidenta de Estados Unidos Kamala Harris anunció que Washington le daría a México 1 millón de dosis de Johnson & Johnson. México anuncia el 4 de junio que utilizará estas dosis en la zona fronteriza entre Estados Unidos y México como parte de los esfuerzos para normalizar los cruces.
El gobierno de EE. UU. anunció su apoyo para renunciar a las protecciones de propiedad intelectual para las vacunas COVID-19 en un esfuerzo para aumentar los esfuerzos de producción internacional. Esta es una respuesta a la creciente preocupación por el acceso a las vacunas en los países más pobres y al aumento repentino del contagio en muchas regiones en desarrollo, incluida América del Sur. Sin embargo, a algunos les preocupa que esta medida socave la seguridad de las vacunas.
5 de junio — Venezuela anuncia un acuerdo para adquirir 10 millones de dosis de la vacuna rusa EpiVacCorona. Anteriormente, el país llevó a cabo ensayos de la vacuna. Aunque no se han dado a conocer los detalles, Venezuela planea fabricar localmente dosis de la vacuna. Al día siguiente, Uniao Química de Brasil anuncia un acuerdo con un laboratorio ruso para producir EpiVacCorona. Ninguno de los dos países aún ha aprobado la vacuna.
3 de junio — Chile aumenta la edad elegible para que los hombres reciban la vacuna AstraZeneca-Oxford de 18 a 45 años y también suspende la segunda dosis de esta vacuna mientras las autoridades investigan un caso de coágulo de sangre que involucra a un receptor masculino de 31 años de la vacuna. La revisión es igual a las regulaciones para las mujeres, donde solo las mujeres mayores de 45 años pueden recibir la vacuna debido a problemas de coágulos de sangre.
20 de mayo — Después de comenzar la producción en enero, la compañía farmacéutica brasileña União Quimica lanza las primeras 100,000 dosis de un lote de Sputnik V más grande usando suministros enviados desde Rusia. (Vea la actualización de Aprobaciones y Acuerdos del 22 de enero). Las vacunas se enviarán a países vecinos de América del Sur, dado que el regulador brasileño Anvisa aún no aprueba la inyección. Argentina fue el primer país de América Latina en producir lotes de prueba de esta vacuna el 20 de abril.
15 de mayo — Venezuela se convierte en el primer país de América Latina en aprobar para uso de emergencia la vacuna rusa de una sola dosis, Sputnik Light. Cinco días después, Nicaragua también la aprobó. El 6 de mayo, el regulador de Rusia autorizó la vacuna de una sola dosis, que tiene el mismo componente como el que está en la primera dosis de Sputnik V de dos dosis. El Fondo Ruso de Inversión Directa, responsable por distribuir las vacunas rusas en el extranjero, dijo en un comunicado que la tasa de eficacia de Sputnik Light era un 79.4 por ciento, según datos del mundo real, aunque los resultados del ensayo de la etapa final están programados para salir en las próximas semanas.
13 de mayo —El Salvador envía 34,000 dosis de la vacuna AstraZeneca-Oxford a siete pueblos hondureños después de que sus alcaldes publicaron sus peticiones en las redes sociales.
12 de mayo —El regulador de Brasil, Anvisa, detiene la administración de la inyección AstraZeneca-Oxford en mujeres embarazadas después de que una mujer embarazada de 35 años murió de un derrame. Se está investigando el vínculo del incidente con la vacuna.
El mismo día, las autoridades mexicanas anuncian que Pfizer solicitará la aprobación del regulador de salud Cofepris para inmunizar a los de 12 a 15 años con la vacuna Pfizer-BioNTech. La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos aprobó esta medida dos días antes.
10 de mayo —El presidente de Brasil, Bolsonaro, anuncia que el país gastarámil millones de dólares adicionales para adquirir más vacunas de COVID-19. Bolsonaro actualmente está bajo investigación por su manejo de la crisis.
1 de mayo — El fabricante de vacunas AstraZeneca confirma retrasos en la producción de la vacuna AstraZeneca-Oxford en América Latina, excepto Brasil, pero anuncia que se comprometerá a entregar 150 millones de dosis a la región en 2021. Los retrasos son debidos a la escasez de suministros importantes y retrasos para cumplir con los controles internos. Como resultado del anuncio, el presidente mexicano Andrés Manuel López Obrador, o AMLO, anuncia que Estados Unidos puede enviar a su país 5 millones de dosis adicionales de AstraZeneca-Oxford, después de que Washington envió aproximadamente 2.7 millones de dosis a México en marzo.
28 de abril — El Fondo Ruso de Inversión Directa,el fondo soberano que apoya financieramente a Sputnik V, anuncia que México comenzará la producción de la inyección rusa en mayo 2021. El Instituto Birmex ensamblará los ingredientes activos en México con la meta de producir la vacuna de materias primas en el futuro.
21 de abril — El presidente del Gobierno de España Pedro Sánchez anuncia que su gobierno donará 7.5 millones de dosis de vacunas a América Latina y el Caribe después de julio 2021, cuando se espera que al menos 50 por ciento de la población de España esté completamente vacunada. El gobierno no especificó qué vacunas serán donadas.
También en este día, Pfizer anuncia que identificó los primeras casos confirmados de vacunas Pfizer-BioNTech falsas en México y Polonia después que las autoridades confiscaron viales falsificados en investigaciones separadas. En México, 80 personas recibieron vacunas falsas a un precio de $1,000 por dosis.
20 de abril — Argentina se convierte en el primer país de América Latina en producir lotes de prueba de la vacuna rusa de dos dosis Sputnik V. El Instituto Gamaleya de Rusia, el productor de la vacuna, inspeccionará la calidad de las inyecciones de prueba, con producción en masa programada para comenzar en junio. Cinco días después, el ministro de Relaciones Exteriores de México Marcelo Ebrard visita Moscú para planificar la producción nacional con el productor estatal Birmex.
El mismo día, el presidente mexicano AMLO recibe la primera dosis de la vacuna AstraZeneca-Oxford. Anteriormente indicó que no recibiría la vacuna por tener “suficientes anticuerpos” después de la infección.
10 de abril — El Ministerio de Salud de Paraguay detiene las inoculaciones con la vacuna AstraZeneca-Oxford para los ciudadanos menores de 55 años dadas las recientes preocupaciones sobre el riesgo de coágulos sanguíneos en Europa. Los que recibieron la primera dosis de AstraZeneca serán monitoreados y, si se consideran seguros, podrán recibir la segunda dosis. Otras inyecciones disponibles incluyen a Sputnik V de Rusia o Covaxin de India, aunque solo Sputnik V tiene aprobación para uso de emergencia.
4 de abril — El Salvador recibe un millón de dosis de Sinovac, las cuales serán administradas a grupos de prioridad así como los trabajadores de salud, los educadores, la policía y el personal militar. Dado que la vacuna requiere una inyección, la entrega es suficiente para cubrir a 15 por ciento de la población del país. El Presidente Nayib Bukele tuiteó que estas inyecciones son parte de un acuerdo de 2 millones de dosis con el productor chino. En el 2018, El Salvador cambió elreconocimiento diplomático de Taipei a Beijing.
También, a través de la región están pasando cosas que han hecho perder la confianza en las vacunas. Las autoridades de salud de la Ciudad de México anuncian que despidieron a una enfermera que fue filmada vacunando a un anciano con una jeringa vacía y el video circuló en las redes sociales, y Colombia reportó casos similares de inoculación con jeringa vacía. En Bolivia, las autoridades encarcelaron a dos enfermeras que supuestamente acumularon 500 dosis de vacunas en un pueblo del noreste cerca de la frontera con Brasil.
26 de marzo — Brasil anuncia su primera vacuna desarrollada en el país, Butanvac, producida por el Instituto Butantan de São Paulo, que también fabrica la inyección china Sinovac. La vacuna aguarda los ensayos clínicos. Butanvac sería la primera vacuna de COVID-19 desarrollada y producida en el país. El mismo día, el regulador de salud de Brasil, Anvisa, anuncia que también había recibido solicitudes para aprobar ensayos de Fase 1 y 2 para otra vacuna, Versamune, producida por el laboratorio brasileño Farmacore en conjunto con el laboratorio estadounidense PDS Biotechnology.
25 de marzo — Después de que los gobiernos paralelos de Venezuela sugirieron que llegarían a un acuerdo para comprar vacunas de la instalación COVAX de la OMS (Vea la actualización de Aprobaciones y Acuerdos del 19 de marzo,) el régimen de Nicolás Maduro anuncia que Venezuela no autorizará el uso o la importación de AstraZeneca-Oxford, la primera vacuna programada para llegar al país. El líder de la oposición Juan Guaidó negoció la entrega de dosis.
18 de marzo — Estados Unidos anuncia un plan para prestar 2.5 millones de dosis de AstraZeneca-Oxford a México como parte de un acuerdo por el que Washington también enviaría 1.5 millones de sus dosis almacenadas a Canadá. El anuncio vino después de una reunión presidencial bilateral virtual a principios de marzo durante la cual el presidente mexicano, Andrés Manuel López Obrador, solicitó el apoyo de su homólogo estadounidense, Joe Biden, con las vacunas. Al día siguiente (19 de marzo) el canciller Marcelo Ebrard dijo que Estados Unidos enviaría 2.7 millones de dosis y negó que la entrega de la vacuna estuviera relacionada con la decisión de México de fortificar su frontera sureña con Guatemala para frenar los flujos migratorios, aunque el viceministro de salud del país sugirió que las restricciones fronterizas más estrictas ayudarían a prevenir la propagación de la pandemia.
17 de marzo — Después de que varios países europeos detuvieran el uso de dosis de AstraZeneca-Oxford sobre los informes de coágulos sanguíneos después de la vacunación, la OMS anuncia que recomienda el uso de la vacuna diciendo que “los beneficios superan a los riesgos“. La vacuna está programada para su uso en varios países de América Latina.
14 de marzo — El programa de vacunación rápida de Chile llega a la Antártida, mientras Santiago envía dosis de la vacuna Sinovac de China a una base de investigación chilena en la isla Rey Jorge del continente. La Antártida fue el último continente en reportar un brote de COVID-19.
10 de marzo—Solo 10 días después de comenzar a administrar las vacunas, Uruguay supera a Argentina y México—que comenzaron a vacunar a los ciudadanos a fines de diciembre—en dosis per cápita administradas, llegando a 4.25 por cada 100 personas. El país inició las vacunaciones el 1 de marzo y, si mantiene este ritmo, podría inmunizar a su población en tan solo cuatro meses.
9 de marzo —Chile supera a Israel en la administración de dosis diarias de vacunas per cápita con un promedio de siete días de 1.08 dosis diarias por cada 100 personas durante una semana, convirtiéndose en el líder mundial.
6 de marzo —Chile dona 20,000 dosis de la vacuna china Sinovac a Ecuador y Paraguay. El 25 de febrero, Ecuador anunció un acuerdo para comprar 2 millones de inyecciones de Sinovac.
1 de marzo — Al recibir un envío de 117,000 vacunas de Pfizer-BioNTech en Bogotá, Colombia se convierte enel primer país de las Américas en recibir vacunas a través de la iniciativa COVAX. El país espera recibir 20 millones de dosis de vacunas a través de este mecanismo en 2021.
22 de julio, 2020 — Luego de una reunión entre el Ministerio de Relaciones Exteriores de China y un número de contrapartes latinoamericanas y caribeñas—Argentina, Barbados, Chile, Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, México, Panamá, Perú y República Dominicana—el gobierno mexicano anuncia que el Ministro de Relaciones Exteriores Wang Yi ofreció un préstamo de $1 billon para asistir a America Latina y el Caribe en su acceso a la vacuna china.
29 de mayo — La OMS, junto con el gobierno de Costa Rica, lanzan un repositorio compartido de tecnología contra COVID-19, una iniciativa que apunta a hacer que vacunas, exámenes, tratamientos, y otras tecnologías de salud para responder al virus sean ampliamente accesibles. El programa es idea del Presidente Carlos Alvarado, quien el 24 de marzo solicitó que la entidad global de salud creara un repositorio de información para todos los países miembros.
20 de abril — La Asamblea General de la ONU adopta la resolución 74/274 propuesta por México llamando por cooperación internacional para asegurar el acceso global a medicinas, vacunas y equipamiento médico para enfrentar el COVID-19. Esto viene luego de que el Presidente Andrés Manuel López Obrador, o AMLO,propuso en la Cumbre G20 del 26 de marzo que el organismo internacional intervenga para asegurar el acceso equitativo a medicinas, vacunas y equipamiento para todos los países.
Inicios de campaña
9 de agosto, 2021 — Chile anuncia que va a comenzar a administrar terceras dosis de vacunas contra el Covid-19 comenzando el 11 de agosto en adultos sobre 79 años y aquellos con riesgos de salud sobre 16 años de edad.
12 de mayo — Cuba comienza a vacunar a los ciudadanos de La Habana con Abdala, una de sus cinco vacunas fabricadas en el país. Se concluyeron los ensayos en etapa tardía para esta inyección en los que participaron más de 48,000 voluntarios, pero los resultados aún no se han publicado. Cuba espera la autorización regulatoria para uso de emergencia en junio para al menos una de sus dos vacunas candidatas más avanzadas, Abdala y Soberana 2.
2 de marzo — Nicaragua inicia las vacunaciones y comienza a administrar dosis de la vacuna rusa Sputnik V a ciudadanos con enfermedades crónicas.
1 de marzo — En este día, Uruguay también comienza a vacunar al personal militar, la policía y los trabajadores de la educación con 192,000 dosis de Sinovac que llegaron de China la semana anterior.
25 de febrero — Guatemala y Honduras reciben cada uno 5,000 dosis de Moderna donadas por Israel, y los dos países comienzan las vacunaciones el mismo día. Los dos países de Centroamérica fueron los únicos países de América Latina que apoyaron la decisión del expresidente estadounidense Donald Trump de reconocer a Jerusalén en lugar de Tel Aviv como la capital israelí.
24 de febrero — México comienza a administrarla vacuna de Sputnik V a los mayores de 60 años luego de recibir su primer lote de 200,000 dosis de la vacuna Rusa el 22 de febrero. El país espera 24 millones de dosis de la inyección Rusa, aunque el cronograma para los próximos envíos no está claro.
22 de febrero — México comienza a vacunar sus ciudadanos con la inyección china de Sinovac, CoronaVac, en la ciudad de Ecatepec usando las 200,000 dosis que llegaron al país hace dos días.
17 de febrero — El Salvador comienza a administrar las primeras dosis de la vacuna AstraZeneca-Oxford de un lote de 20,000 vacunasque llegó al país el mismo día.
También en este día, Panamá continúa inmunizando a los ciudadanos después de que un segundo lote de aproximadamente 67,000 dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech llegó el mismo día.
15 de febrero — México comienza a vacunar a los mayores de 60 años con su suministro de 870,000 dosis de la vacuna AstraZeneca-Oxford, que llegaron al país el día anterior.
9 de febrero — Peru comienza a vacunar sus ciudadanos con las 300,000 dosis del laboratorio chino Sinopharm, que llegaron al país dos días antes.
También en este día, Chile alcanza más de 1 millón de vacunaciones, y al 9 de febrero el país vacunó a 5.58 por cada 100 personas. Eso pone a Chile en camino para cumplir su objetivo de vacunar a 5 millones de personas para fines de marzo y a 15 millones para julio. Chile tiene contratos con AstraZeneca-Oxford, Johnson & Johnson, Pfizer-BioNTech y Sinovac.
23 de enero — El instituto de Fiocruz en Brasil comienza a distribuir 2 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca-Oxford que llegaron de India el día anterior después de un retraso de una semana. Fiocruz acordó producir hasta 100 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca-Oxford en septiembre.
21 de enero — Panamá comienza a vacunar a los ciudadanos con dosis de Pfizer-BioNTech, convirtiéndose en el segundo país centroamericano después de Costa Rica en comenzar a vacunar a sus ciudadanos.
También este día, Ecuador comienza a inmunizar a los trabajadores de salud, los ancianos y sus cuidadores con la vacuna de Pfizer.
29 de diciembre — Argentina comienza a inocular a los ciudadanos con la vacuna rusa Sputnik V, el primer país latinoamericano en hacerlo. El 24 de diciembre el país recibió las primeras 300,000 dosis, que forman parte de los 60 millones estimados que llegarán para julio de 2021. El 23 de diciembre, Argentina aprobó el uso de emergencia de la vacuna.
24 de diciembre — México comienza a inocular al primero de los 1.4 millones de trabajadores de la salud del país con la vacuna Pfizer-BioNTech. El 23 de diciembre, el país recibió un envío inicial de unas 3,000 dosis, un día después de que el Canciller Ebrard anunciara que en enero llegarían 1.4 millones más de dosis de la vacuna Pfizer, y un total de casi 12 millones para junio.
El mismo día, Chile recibe las primeras 10,000 dosis de los 10 millones de vacunas Pfizer-BioNTech compradas y comienza a inocular a los trabajadores de salud de primera línea en Santiago. El regulador de salud del país aprobó la vacuna alemana para su uso el 16 de diciembre.
También en este día en Costa Rica se comienza a inocular a ancianos y trabajadores de la salud con la vacuna Pfizer. Es el tercer país de la región y el primero de Centroamérica en hacerlo. Este es el inicio de un programa para vacunar a 1.5 millones de personas en el país de 5 millones.
12 de diciembre — Brasil lanza un esquema nacional de vacunación y planea inocular a 51 millones de personas, menos de una cuarta parte de su población, para junio de 2021. El plan de cuatro etapas, que prioriza a los trabajadores de salud y a los ancianos, establece que unos 148 millones de brasileños, o el 70 por ciento de los 212 millones de habitantes del país, deben ser inmunizados para detener el contagio. La fecha de inicio del plan depende de la aprobación de Anvisa, el regulador de salud, de cada vacuna. A principios de la misma semana, Bolsonaro anuncia que las vacunas serán gratuitas para todos Brasileños, pero no obligatorios.
10 de diciembre — Alberto Fernández, de Argentina, da detalles del plan nacional de vacunación, que apunta a distribuir 60 millones de dosis en todo el país en los primeros seis meses de 2021. Entre los grupos que recibirán la inmunización primero se encuentran los ancianos, los trabajadores de la salud y el personal militar. El presidente también anuncia la compra inicial de 600,000 dosis de la vacuna rusa Sputnik V para llegan antes de fin de año, y la meta de vacunar a unos 300,000 argentinos para fines de 2020.
8 de diciembre — México anuncia un plan de vacunación de cinco etapas que comenzará en diciembre. La inoculación comienza con los trabajadores de la salud, seguidos por los mexicanos de 60 años o más a fines de marzo, luego los de 40 años y más a fines de mayo. Los mexicanos menores de 40 años comenzarán a recibir la vacuna en junio y se espera que la vacunación dure hasta marzo de 2022.
3 de diciembre — El Ministro de Salud de Ecuador, Juan Carlos Zevallos, anunció que el país planea inmunizar a unas 30,000 personas para enero de 2021. Al responder una pregunta sobre qué vacunas se administrarían primero, Zevallos responde ya sea la vacuna AstraZeneca o Pfizer.
1 de diciembre — El presidente de Chile da detalles para un plan nacional de vacunas para inmunizar a alrededor de 15.2 millones de chilenos, o el 80 por ciento de la población, dando prioridad a los trabajadores de la salud, los trabajadores del transporte y el personal militar. El lanzamiento está programado para comenzar en el primer trimestre de 2021, pero no se ha establecido un cronograma. La vacunación será gratuita y voluntaria para la mayoría, mientras que para grupos de alto riesgo y escolares será obligatorio.
Entregas de dosis
Nota del editor: A medida que se aceleraban los envíos de vacunas a la región durante el primer trimestre de 2021, cambiamos nuestro cronograma para graficar y seguir los grandes desarrollos en la región. Consulte los gráficos y los grandes desarrollos para obtener información sobre el progreso de la inmunización.
7 de marzo, 2021 — Nicaragua recibe 200,000 dosis de la vacuna Covishield de AstraZeneca-Oxford de la India.
6 de marzo —También en este día, Venezuela recibe un segundo envío de 100,000 dosis de Sputnik V de Rusia. El país recibió el primer lote en la misma cantidad el 13 de febrero.
3 de marzo — Guatemala recibe 200,000 dosis de la vacuna Covishield de la India, producida en colaboración con AstraZeneca-Oxford. El país planea administrar estas vacunas a los trabajadores de la salud de primera línea. La única vacuna aprobada para uso de emergencia por el Ministerio de Salud de Guatemala es Sputnik V, pero, según las pautas de vacunación del país, se recomienda el uso de las vacunas AstraZeneca-Oxford, Moderna y Pfizer-BioNTech.
1 de marzo — Venezuela recibe 500,000 dosis de la vacuna china Sinopharm.
23 de febrero — Nicaragua recibe su primer lote de una cantidad no revelada de dosis de la vacuna Sputnik V, que fue una donación de Rusia. Como un primer paso, Nicaragua apunta a inocular 55 por ciento de su aproximadamente 6.5 millones de personas. El 14 de enero, Nicaragua anunció un plan de comprar 7.4 millones de dosis para alcanzar esta meta.
10 de febrero — México recibe la sustancia activa de dos millones de dosis de la vacuna CanSino de una sola inyección.
6 de febrero — Brasil recibe el primer lote de ingredientes activos para 2.8 millones de dosis de la inyección AstraZeneca-Oxford en el centro de Fiocruz. Fiocruz espera producir 15 millones de vacunas y se esperan más envíos en febrero. El gobierno había pedido suministros suficientes para fabricar 100 millones de estas vacunas. El mismo día, el Instituto Butantan de São Paulo comienza a producir de 8.6 millones de dosis de la vacuna china Sinovac, que se espera estén listas para su distribución el 23 de febrero. Los ingredientes activos de esta vacuna llegaron el 3 de febrero.
31 de enero — Chile recibe el segundo envío de casi 2 millones de vacunas Sinovac, completando un acuerdo de 10 millones de dosis con el productor chino y dejando al país listo para vacunar a 5 millones de chilenos a finales del primer trimestre del 2021.
28 de enero — Rusia envía a Argentina 240,000 dosis de la vacuna Sputnik V, y de esas 20,000 dosis fueron enviadas a Bolivia. Esta primera tanda para Bolivia es parte del acuerdo de vacunas de 2.6 millones firmado con Rusia el 30 de diciembre.
27 de enero — México recibe las dosis de la vacuna alemana CureVac para los ensayos de Fase 3 con 8,000 voluntarios a lo largo del país. Los ensayos de Fase 3 también se están realizando en el país para las vacunas de CanSino y Johnson & Johnson.
17 de enero — AMLO, revela que habrá un retraso en los envíos de vacunas de Pfizer-BioNTech. Hasta ahora, el país recibió aproximadamente medio millón de dosis de Pfizer. El retraso se debe a un anuncio de Pfizer el 15 de enero de que la compañía reduciría los envíos en todo el mundo mientras moderniza sus instalaciones belgas para aumentar la producción.
5 de enero — Ecuador anuncia que las primeras 50,000 dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech llegarán en la tercera semana de enero y el país recibirá 2 millones de dosis adicionales en marzo, con compras adicionales en negociación. En diciembre del año pasado, el Ministro de Salud de Ecuador, Zevallos, anunció los planes del país para inocular a unos 9 millones de personas entre marzo y septiembre en colaboración con entidades privadas de salud, reservando $200 millones para la compra de vacunas a siete empresas.
Aprobaciones y acuerdos
26 de julio, 2021— Argentina firma un acuerdo por 20 millones de dosis con Pfizer-BioNTech.
21 de julio — Chile aprueba la vacuna rusa Sputnik V para uso de emergencia.
20 de julio — Perú anuncia un acuerdo para comprar 20 millones de dosis de Sputnik V.
15 de julio — El Instituto Gamaleya de Rusia aprueba el primer lote de vacunas Sputnik V producidas en el laboratorio Richmond en Argentina. El laboratorio ha producido 1.3 millones de primeras dosis de Sputnik V y 1 millón de segundas dosis, aunque no pueden utilizarse hasta que sean autorizadas por la agencia de salud argentina.
12 de julio — Moderna anuncia que firmó un acuerdo para suministrar a Argentina 20 millones de dosis de la vacuna de dos inyecciones o su variante de refuerzo actualizada, y se espera que la entrega comience en el primer trimestre de 2022.
8 de julio — El Ministerio de Salud de Perú autoriza el uso de Johnson & Johnson.
6 de julio — Venezuela aprueba la vacuna EpiVacCorona de Rusia para uso de emergencia.
16 de junio — Paraguay firma un acuerdo para comprar 1 millón de dosis de la vacuna Vaxxinity, un producto estadounidense en colaboración con la empresa biofarmacéutica taiwanesa UBI-Asia. El acuerdo depende de la autorización de uso de emergencia en Taiwán, lo que provocaría una autorización inmediata en el país sudamericano.
15 de junio — El regulador de Ecuador autoriza la vacuna china de una sola dosis, CanSino, para uso de emergencia.
11 de junio — Argentina autoriza una segunda vacuna china, la vacuna CanSino de una solo dosis, para uso de emergencia.
Ese mismo día, Brasil aprueba Pfizer-BioNTech para niños mayores de 12 años.
10 de junio — Chile aprobó la vacuna de una sola dosis Johnson & Johnson para uso de emergencia.
4 de junio — Brasil firma una carta de intención para comprar 60 millones de dosis de CanSino chino de una sola dosis y se espera que se entregue en la segunda mitad de 2021. Esta sería la segunda adquisición de una vacuna china de Brasil después de Sinovac.
Ese mismo día, el regulador brasileño Anvisa también aprobó la vacuna Sputnik V de Rusia para que los estados la importen. Sin embargo, la aprobación tiene varias condiciones. Una es que la vacuna solo se puede administrar a adultos sanos. Anvisa rechazó anteriormente la importación de dosis de la vacuna debido a la falta de información suficiente para su aprobación.
Anvisa también aprueba la vacuna india Covaxin ese día.
1 de junio — La OMS aprueba una segunda vacuna china, Sinovac, para uso de emergencia.
31 de mayo — Chile autoriza la vacuna Pfizer-BioNTech para uso en personas de 12 a 16 años.
27 de mayo — El regulador de México aprueba la vacuna de una sola dosis Johnson & Johnson para uso de emergencia.
14 de mayo — Ecuador aprueba la vacuna rusa Sputnik V para uso de emergencia.
7 de mayo — La OMS aprueba la vacuna china Sinopharm para uso de emergencia. Esta es la primera vacuna de China que la OMS ha autorizado para uso de emergencia. Un listado de la OMS avisa a los reguladores nacionales que un producto es seguro para uso.
5 de mayo — Perú anuncia un acuerdo por 12 millones de dosis adicionales de la vacuna Pfizer-BioNTech programadas para llegar a fin de año, lo que eleva las dosis totales del país adquiridas por el desarrollador estadounidense-alemán a 60 millones.
2 de mayo — El presidente de Chile, Sebastián Piñera, anuncia que el país adquirió 4 millones de dosis adicionales de la vacuna Sinovac de China y comenzará a inmunizar a individuos de 35 a 45 años. Esto significa que las dosis de Sinovac adquiridas en el país suman 17.2 millón desde el comienzo de 2021.
30 de abril — El regulador brasileño, Anvisa, aprueba el comienzo de la producción nacional de la vacuna AstraZeneca-Oxford en el instituto biomédico Fiocruz de Rio de Janeiro. Luego las vacunas se someterán a ensayos clínicos y esperarán la aprobación regulatoria para su distribución. El 12 de marzo, Brasil otorgó la autorización completa para la vacuna importada.
26 de abril — Anvisa de Brasil rechaza la importación de la vacuna Sputnik V de Rusia, solicitada por los gobernadores estatales, debido a la falta de suficiente información para evaluar su seguridad. (Vea la actualización del 16 de abril en la sección de abajo Eficacia y ensayos clínicos).
11 de abril, 2021 — Nicolás Maduro de Venezuela dice en un discurso de televisión en vivo que el país firmó un acuerdo para producir 2 millones de dosis mensuales de la vacuna Abdala de Cuba en agosto o septiembre. Los venezolanos también participarán en los ensayos de Fase 3 de la vacuna cubana. Abdala es una de las cuatro vacunas que Cuba está desarrollando.
9 de abril — Panama aprueba el uso de emergencia la vacuna china Sinovac, la tercera vacuna aprobada en el país.
7 de abril — El regulador de salud de Chile aprueba la vacuna de una sola inyección CanSino para uso de emergencia para personas entre 18 y 60 años. El regulador de salud nota que la restricción de edad es porque el fabricante chino no ha compartido los efectos de la vacuna en aquellos mayor de 60 años, y porque 84 por ciento de esos chilenos ya han sido vacunados. Esta es la cuarta vacuna de COVID-19 aprobada por Chile.
Ese mismo día, México anuncia que el regulador Coepris aprueba la vacuna india de Bharat Biotech, Covaxin, para uso de emergencia.
6 de abril — Guatemala anuncia un acuerdo para comprar 16 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V. Las dosis están programadas para llegar en dos semanas.
1 de abril — Panama aprueba la vacuna rusa Sputnik V para uso de emergencia, la segunda vacuna aprobada por el país después de Pfizer-BioNTech.
31 de marzo — Anvisa de Brasil aprueba la vacuna de una sola inyección de Johnson & Johnson para uso de emergencia. El gobierno ya ha comprado 38 millones de dosis.
25 de marzo — Colombia se convierte en el primer país de América Latina en aprobar el uso de emergencia de la vacuna de inyección única de Johnson & Johnson de EE.UU., después de que el país realizó ensayos clínicos en casi 6,000 voluntarios. En diciembre 2020, Colombia llegó a un acuerdo para comprar 9 millones de dosis de esta vacuna.
19 de marzo — El líder de la oposición venezolana, Guaidó, y el presidente de facto Maduro, acuerdan usar $30 millones para comprar vacunas a través de la instalación COVAX de la OMS, lo que involucra $12 millones para equipos de control de temperatura y $18 millones para el primer envío de vacunas. El gobierno de la oposición dijo que pediría a Washington que descongele fondos actualmente en cuentas de Estados Unidos relacionadas con sanciones contra el gobierno de Maduro para que se pueda usar el efectivo para la adquisición de vacunas.
15 de marzo — El gobierno de Brasil anuncia que firmó un acuerdo con Pfizer Inc para comprar 100 millones de dosis de la vacuna Prizer-BioNTech, que llegarán en septiembre.
12 de marzo — La OMS autoriza el uso de emergencia de la vacuna Johnson & Johnson de EE.UU.
También en este día, Brasil completamente autoriza la vacuna AstraZeneca-Oxford, que se fabricará en el país en el centro de Fiocruz de Río de Janeiro. La vacuna ya se está administrando en el país a través de envíos del Serum Institute de la India. Además, Brasil anuncia que llegó a un acuerdo para la compra de 10 millones de dosis rusas de Sputnik V, que serán importadas por la firma União Química.
9 de marzo — México anuncia un acuerdo de 12 millones de dosis para adquirir la vacuna china aún no aprobada Sinopharm que llegará entre marzo y junio, y un acuerdo adicional con Sinovac para recibir un total de 20 millones de dosis en julio. Esto se produce una semana después de que el Presidente Biden de los Estados Unidos respondiera a la solicitud del gobierno mexicano de ayuda con las vacunas, diciendo que Estados Unidos no compartirá ninguna con su vecino del sur en el futuro inmediato.
3 de marzo — Nicaragua aprueba la vacuna rusa Sputnik V para uso de emergencia.
1 de marzo — Venezuela aprueba el uso de emergencia de la vacuna Sinopharm de China.
27 de febrero — La vacuna Janssen de Johnson & Johnson recibió aprobación regulatoria para uso de emergencia en los Estados Unidos para los de 18 años y mayores. Chile, Colombia, Brasil, México y Perú realizaron ensayos clínicos con esta vacuna de EE.UU., pero aún no se ha llevado a cabo la aprobación regulatoria en la región.
26 de febrero — Brasil firma un acuerdo para comprar 20 millones de dosis de inyección de Covaxin del instituto Bharat Biotech de India, que tienen un valor de 290,000 dólares. Está previsto que los primeros 8 millones de dosis lleguen en marzo y el lote completo en mayo.
25 de febrero — Guatemala aprueba la vacuna rusa Sputnik V para uso de emergencia.
Ecuador también aprueba el uso de emergencia de la vacuna china Sinovac.
24 de febrero — Honduras aprueba la vacuna rusa Sputnik V para uso de emergencia.
23 de febrero — Brasil aprueba el uso completo—no solo el uso de emergencia—de la vacuna Pfizer-BioNTech, a pesar de no tener un acuerdo de distribución. La autorización del regulador de salud Anvisa es la primera de su tipo en la región, con el uso de emergencia con luz verde acelerada para un medicamento por parte de los reguladores, dada su urgencia.
En este día, Colombia aprueba el uso de emergencia de la vacuna AstraZeneca-Oxford.
21 de febrero — Argentina aprueba la vacuna Sinopharm de China para uso de emergencia y dice que espera recibir 1 millón de dosis. El país también pasó por un escándalo de vacunas que resultó en la renuncia del ministro de Salud, Ginés González García, el 19 de febrero, luego de que se conociera que utilizó conexiones para dar acceso rápido a las vacunas a personas que aún no tienen derecho a la inoculación. La ministra de Salud Carla Vizzotti asumió el cargo el 20 de febrero, y prometió una mejor vigilancia de la distribución de las vacunas.
11 de febrero — Bolivia firma un acuerdo con el fabricante Sinopharm para un suministro inicial de 500,000 dosis de vacunas, y el Presidente boliviano Luis Arce anuncia que 100,000 de esas dosis son donaciones.
10 de febrero — México aprueba el uso de emergencia de la vacuna china CanSino junta con con CoronaVac de Sinovac, elevando el número total de vacunas autorizadas en México a cinco. El desarrollo es una noticia importante en el país, donde las demoras en la producción de Pfizer habían provocado que las vacunas estuvieran casi paralizadas, aunque el país estaba programado para recibir, en el transcurso de febrero, dosis de AstraZeneca, Pfizer y Novavax.
9 de febrero — Además, Argentina llega a un acuerdo con la firma china Sinopharm para la compra de 1 millón de dosis de vacunas, pendiente de aprobación regulatoria. El gobierno espera que el primer envío llegue a finales de mes. Asimismo, Argentina aprueba el uso de emergencia de la vacuna Covishield producida en el Serum Institute de India, convirtiéndose en la tercera vacuna aprobada en el país. Esta toma está fabricada en colaboración con la firma AstraZeneca y la Universidad de Oxford, y está fabricada con tecnología similar.
6 de febrero — Pfizer-BioNTech solicita la aprobación regulatoria completa en Brasil.
También en este día, un informe de Reuters indica que Uruguay aprueba el uso de emergencia de la vacuna de Sinovac.
4 de febrero — Perú alcanza un acuerdo para comprar 20 millones de dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech. El Presidente Interino Francisco Sagasti anuncia que sobre sobre 500,000 dosis van a llegar en abril, con la primera mitad llegando en marzo.
3 de febrero — Colombia aprueba la vacuna china de Sinovac para uso de emergencia.
2 de febrero — Peru aprueba el uso de emergencia de la inyección Pfizer-BioNTech de EE.UU.
27 de enero — La agencia regulatoria chilena ISP aprueba para uso de emergencia la vacuna AstraZeneca-Oxford con 6 millones de dosis, la tercera vacuna aprobada en el país.
En este día, Peru aprueba el uso de emergencia de la vacuna china de Sinopharm.
26 de enero — El presidente mexicano AMLO anuncia que los gobernadores estatales pueden adquirir vacunas por su propia cuenta, luego de que el país registrara el récord diario de nuevos casos confirmados a la fecha – sobre 22,000 en 24 horas. AMLO, quien confirmó que dio positivo a COVID-19 dos días antes, también anuncia que México va a comprar 24 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V, a pesar de que la vacuna aún no está aprobada por la entidad regulatoria de salud mexicana.
24 de enero — Ecuador aprueba el uso de emergencia de la vacuna AstraZeneca-Oxford.
22 de enero — Los reguladores brasileños aprueban el uso de la vacuna CoronaVac de fabricación local de Sinovac, que permite una distribución de 4,8 millones de dosis más, además de los 6 millones de dosis fabricadas en China que ya están en distribución.
El mismo día, la firma União Quimica inicia la producción local de la vacuna Sputnik V, aún sin aprobación regulatoria, con el objetivo de fabricar 8 millones de dosis mensuales para su distribución.
20 de enero — El Canciller de México, Ebrard, anuncia que el principio activo de AstraZeneca-Oxford para la producción nacional de la vacuna llegó desde Argentina allanando el camino para producir 6 millones de dosis que se estima que estarán listas para su uso a fines de marzo.
Chile aprueba el uso de emergencia de la vacuna CoronaVac de la firma China Sinovac, la segunda vacuna aprobada en el país.
17 de enero — El regulador brasileño Anvisa aprueba el uso de las vacunas AstraZeneca-Oxford y Sinovac. Minutos después del anuncio de Anvisa, las autoridades del estado de São Paulo comienzan a vacunar a los ciudadanos. El ministro de Salud, Eduardo Pazuello, anuncia que el 20 de enero comenzaría una campaña nacional de vacunación.
15 de enero — Paraguay se convierte en el cuarto país latinoamericano en aprobar el uso de la vacuna Sputnik V de Rusia.
13 de enero — Venezuela aprueba el uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik V, el tercer país latinoamericano en hacerlo.
Ese mismo día, Bolivia firma un acuerdo con el Serum Institute de la India por 5 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca-Oxford. Está previsto que el primer millón de dosis llegue en abril.
12 de enero — Guatemala firma acuerdos de compra con Johnson & Johnson, Moderna y Pfizer.
6 de enero — Bolivia aprueba el uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik V. El 30 de diciembre, Rusia se comprometió a entregar 2.6 millones de dosis al país sudamericano.
El gobierno de Perú compra 52 millones de dosis de vacunas: 38 millones a la firma china Sinopharm y 14 millones a AstraZeneca-Oxford. El Presidente Interino Sagasti anuncia que 1 millón de dosis de la vacuna china llegarán a fines de enero, mientras que la vacuna británica está programada para llegar en septiembre. También anuncia que Perú tiene previsto vacunar a unos 15 millones de peruanos, aproximadamente la mitad de la población, para junio.
5 de enero — El regulador de salud colombiano Invima autoriza el uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech, lo que marca la primera aprobación bajo el plan de vacunación del país. Colombia recibirá la primera entrega de 1,7 millones de vacunas Pfizer en febrero, y los colombianos mayores de 60 años, los que tienen riesgos de salud y los trabajadores de la salud son los primeros en la fila.
También en este día, los Ministerios de Relaciones Exteriores y de Salud de Brasil emitieron un comunicado anunciando que su centro de salud pública Fiocruz está en conversaciones avanzadas con el Serum Institute de la India para recibir un cargamento de vacunas AstraZeneca-Oxford producidas desde el país asiático. Un día antes, Fiocruz presentó al regulador Anvisa información sobre el productor afiliado en India y dice que evaluará esa vacuna en comparación con la producida en el Reino Unido antes de decidir sobre la posible aprobación de emergencia.
4 de enero — México aprueba el uso de la vacuna AstraZeneca-Oxford, el segundo autorizado para su uso desde que se aprobó la vacuna de Pfizer-BioNTech en diciembre. El canciller Ebrard tuitea que la producción en México comenzará muy pronto, en referencia al plan anunciado en agosto de producir hasta 250 millones de dosis para América Latina en colaboración con Argentina.
2 de enero — Anvisa de Brasil anuncia que aprobó una solicitud de la entidad líder Fiocruz para importar 2 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca-Oxford aún no autorizada. La Fiocruz acordó en junio del año pasado producir localmente la vacuna británica en un acuerdo gubernamental de $ 127 millones. El regulador dice que esta importación es para acelerar la inoculación una vez que se apruebe el uso de la vacuna. A la fecha, Brasil aún no ha aprobado el uso de ninguna vacuna.
31 de diciembre, 2020 — El regulador de salud de República Dominicana aprueba el uso de la vacuna AstraZeneca-Oxford en la nación caribeña.
30 de diciembre — Argentina autoriza el uso de la vacuna AstraZeneca-Oxford, horas después de que Gran Bretaña le diera luz verde. El país sudamericano es el primero en América América en hacerlo.
El Salvador aprueba la importación, distribución y uso de la vacuna AstraZeneca-Oxford. El 24 de noviembre, el Presidente Nayib Bukele había anunciado un acuerdo con la firma británica de compra de 2 millones de dosis para llegar en los primeros tres meses de 2021.
29 de diciembre — Brasil le urge a los productores de la vacuna COVID-19 a acelerar las aplicaciones para su uso en el país a medida que aumenta la presión para que el Presidente Bolsonaro inicie las vacunas. Mientras tanto, Rusia solicita la aprobación regulatoria de Anvisa para lanzar los ensayos de fase 3 de la vacuna Sputnik V en Brasil.
22 de diciembre — El regulador de salud de Argentina autoriza el uso de la vacuna de Pfizer-BioNTech.
16 de diciembre — El regulador de salud de Ecuador aprueba el uso de la vacuna de Pfizer-BioNTech.
15 de diciembre — Panamá aprobó el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer-BioNTech.
11 de diciembre — La comisión de seguridad médica de México aprueba el uso de la vacuna de Pfizer-BioNTech, el cuarto país en hacerlo después de Gran Bretaña, Canadá y Bahrein.
8 de diciembre — Brasil firma una carta de intención con la firma estadounidense Pfizer y el laboratorio alemán BioNTech para asegurar la entrega de más de 70 millones de dosis de vacunas en 2021.
3 de diciembre — El Senado de Brasil aprueba el decreto de Bolsonaro que designa $370 millones para comprar dosis de la vacuna AstraZeneca-Oxford. El ministro de Salud, Pazuello, dijo un día antes que 100 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca llegaría en el primer semestre de 2021.
25 de noviembre — El fabricante de vacunas COVAXX anuncia que recibió acuerdos de compra de un valor de $2.8 billones para enviar dosis a nivel global, incluyendo a Brasil, Ecuador y Perú. El laboratorio espera producir 100 millones de dosis en la primera mitad de 2021 y 1 billón para finales del año.
15 de noviembre — Maduro de Venezuela anuncia que comprará 10 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V para su administración en el primer trimestre de 2021. También dice que se producirán dosis adicionales de la vacuna rusa en los laboratorios venezolanos.
7 de noviembre — Argentina hace un trato con la firma AstraZeneca para recibir 22 millones de dosis de vacunas, que anticipa llegarán en los primeros seis meses de 2021.
2 de noviembre — El presidente de Argentina anuncia un acuerdo con Rusia para comprar de 10 a 25 millones de dosis de la vacuna Sputnik V, que se entregará en algún momento entre diciembre y la primera quincena de enero de 2021.
26 de octubre — Ecuador anuncia que gastará aproximadamente $150 millones para adquirir 14 millones de dosis para inmunizar al 70 por ciento de la población. El país está en conversaciones con varios laboratorios para esta compra, incluidos AstraZeneca y Pfizer, así como la instalación COVAX.
13 de octubre — El gobierno mexicano anuncia la firma de acuerdos adicionales para adquirir hasta 198 millones de dosis de vacunas, incluso de la instalación COVAX de la OMS y los laboratorios internacionales de AstraZeneca, Pfizer y CanSino Biologics. México está negociando para probar vacunas de Fase 3 de los siguientes laboratorios: CanSino (China), Curevac (Alemania), Janssen (Estados Unidos), Novavax (Estados Unidos), Sanofi-Pasteur (Francia), Sputnik V (Rusia), ReiThera, (Italia). México ha pagado hasta ahora $281 millones del valor total de $1.6 billones de las vacunas.
11 de octubre — Perú firma un acuerdo con Pfizer para recibir un primer lote de 9.9 millones de dosis de vacuna, con planes adicionales para asegurar un total de 1.75 millones de dosis hasta el primer trimestre de 2021. La vacuna de dos dosis inmunizaría a alrededor de medio millón de personas.
30 de septiembre — El gobernador de São Paulo João Doria firma un contrato de $90 millones para comprar 46 millones de dosis de la vacuna china Sinovac. Su distribución está agendad para comenzar el 15 de diciembre.
24 de septiembre — Brasil anuncia que va a asignar $450 millones para unirse a el COVAX de la OMS, y para comprar suficientes dosis para inocular al 10 por ciento de la población para fines del 2021.
22 de septiembre — El Presidente de Chile Sebastián Piñera anuncia un acuerdo en el que Chile recibirá 10 millones de dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech. Él también anunció un acuerdo con el COVAX, el cual permitirá obtener 8 millones de dosis de una vacuna “a elección, con aprobación de la OMS”, dice. El presidente reiteró el plan de Chile para adquirir 14.4 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca-Oxford. (La población estimada de Chile en 2020 es justo sobre 19 millones, según la ONU).
9 de septiembre — El Fondo Ruso de Inversiones Directas anuncia que va a proveer a la compañía Landsteiner Scientific en México con 32 millones de dosis de la vacuna Sputnik V en noviembre, a la espera de su aprobación regulatoria.
13 de agosto — López Obrador dice que la distribución de la vacuna de la Universidad de Oxford y AstraZeneca en México será “universal y gratis”. Si las entidades regulatorias deciden que la vacuna es efectiva, el laboratorio podría producir hasta 35 millones de dosis al mes. El 16 de agosto, López Obrador sugiere que la vacuna puede ser administrada tan pronto como el primer trimestre del 2021.
12 de agosto — El Presidente argentino Fernández anuncia que el laboratorio nacional mAbxience firmó un acuerdo con AstraZeneca y la Universidad de Oxford para producir una vacuna de COVID-19, en Fase 3 de testeo. El presidente dijo que entre 150 y 250 millones de dosis estarían disponibles para distribución en América Latina en los primeros seis meses del 2021. Brazil no está incluido en esta proyección, ya que tiene su propio acuerdo de producción y distribución con las entidades británicas. Argentina también acordó con México que, mientras la primera etapa de producción –produciendo la sustancia activa– ocurrirá en Argentina, los pasos finales se llevarán a cabo en el laboratorio Biomont en México.
El mismo día, el Ministro de Relaciones Exteriores de México Ebrard dice que el billonario Carlos Slim va a financiar la producción de la vacuna Oxford-AstraZeneca en alianza con Argentina para ser distribuida a lo largo de América Latina.
En Brasil, el gobierno estatal de Paraná anuncia que firmó un documento de entendimiento mutuo con Rusia, y un instituto tecnológico loca, Tecpar, el cual decía que espera producir una vacuna rusa para la segunda mitad del 2021. El 29 de julio, Paraná hizo un acuerdo con la empresa china Sinopharm para lanzar un ensayo de vacunas, a la espera de la aprobación regulatoria.
7 de agosto — La fundación del multimillonario brasileño Jorge Lemann, junto con otras inversiones del sector privado, anuncian que van a pagar $18 millones por la construcción de una fábrica para producir la vacuna Oxford-AstraZeneca contra el COVID-19.
27 de junio — El Ministerio de Salud de Brasil firma un acuerdo con AstraZeneca Brasil para la producción local de la vacuna Oxford, un contrato de $127 millones para producirla con la entidad de salud pública líder Fundação Oswaldo Cruz, o Fiocruz, con la meta de producir 30 millones de dosis para enero del 2021. Un día antes, el Presidente Bolsonaro anuncia que va a reservar $356 millones para comprar las primeras 100 millones de dosis de esta vacuna y apoyar la producción local.
11 de junio — El gobernador del estado brasileño de São Paulo anuncia que el Instituto Butantan, un centro de estudios científicos, se va a asociar con Sinovac Biotech para desarrollar la vacuna china para el COVID-19.
Eficacia y ensayos clínicos
Los ensayos clínicos para las vacunas generalmente ocurren en tres fases: la fase 1 implica probar la seguridad de la dosis en un pequeño grupo de voluntarios, la fase 2 extiende los ensayos a un grupo más amplio y la fase 3, antes del uso y aprobación limitada, implica pruebas a gran escala para comparar tasas de infección de quienes recibieron las vacunas placebo.
19 de julio, 2021 — El Ministerio de Salud de Brasil aprueba un ensayo de una tercera dosis de AstraZeneca que involucrará a 10,000 voluntarios.
9 de julio — El regulador brasileño Anvisa aprueba ensayos clínicos para su vacuna de Butanvac de cosecha propia producida por el Instituto Butantan de São Paulo.
6 de julio — Anvisa de Brasil anuncia que aprobó los ensayos clínicos de fase 1 y 2 con 150 voluntarios para una vacuna Covid del desarrollador francés Sanofi Pasteur en colaboración con la empresa británica GlaxoSmithKline. Esta vacuna candidata es de dos dosis tomadas con 21 días de diferencia. Esto se produce después de que, el 21 de junio, Honduras inicia los ensayos clínicos de fase 3 con la vacuna franco-británica.
También el 6 de julio, el desarrollador de vacunas taiwanés Medigen Vaccine Biologics Corp. anuncia que solicitó los ensayos de fase 3 en Paraguay, su único vínculo diplomático en América del Sur. Los ensayos se realizarían en colaboración con la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Asunción.
21 de junio — La vacuna Abdala de Cuba, una de las cinco que se están desarrollando en la isla, tiene una tasa de eficacia del 92.28 por ciento según el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), el desarrollador nacional de vacunas. El 19 de junio, la vacuna cubana Soberana 2 mostró resultados positivos en el ensayo preliminar con una tasa de eficacia del 62 por ciento y solo dos de las tres dosis de la inoculación, según la empresa biofarmacéutica nacional BioCubaFarma.
16 de junio — La vacuna alemana CureVac muestra resultados preliminares inferiores en un ensayo con 40,000 participantes entre América Latina y Europa. Los hallazgos estimados muestran una tasa de eficacia del 47 por ciento, la más baja reportada por cualquier desarrollador de vacunas Covid. Se esperan resultados finales en las próximas semanas.
14 de junio — La vacuna Novavax de dos dosis de EE. UU. muestra una tasa de eficacia general del 90.4 por ciento contra COVID-19 y una eficacia del 100 por ciento contra casos graves y moderados, según los datos del estudio de fase 3 que involucró a más de 29,900 participantes en 119 ciudades de los Estados Unidos y México.
16 de mayo — Las autoridades de la ciudad de Botucatu, en el estado brasileño de São Paulo, comenzaron a inocular a ciudadanos de 18 a 60 años con la vacuna AstraZeneca-Oxford. El proyecto de investigación médica incluye 45 puntos de vacunación en la ciudad y los investigadores apuntan a vacunar a 80,000 de los 149,000 habitantes de Botucatu.
5 de mayo — Chile anuncia un nuevo ensayo clínico de Sinovac en un estudio universitario en el que participarán 5,000 niños entre 3 y 17 años. El ensayo comenzará en julio y los se espera resultados en noviembre, aunque aún se sigue preparando el protocolo del estudio.
3 de mayo — El ministro de Salud de Venezuela anuncia que el país comenzará este mes ensayos clínicos de la vacuna cubana Abdala. Los ensayos están programados que terminen en julio y que se publiqué los resultados un mes después. En marzo, Cuba aprobó la fase 3 de ensayos para esta vacuna.
16 de abril — El regulador brasileño Anvisa dice que no tiene suficiente información para determinar la seguridad de la vacuna Sputnik V después de que el estado nordeste de Maranhão le envió a la Corte Suprema una solicitud de emergencia para permitir su importación. A partir de esta fecha, nueve países de América Latina han aprobado la vacuna rusa para uso de emergencia.
13 de abril — México anuncia que comenzará la primera fase de los ensayos clínicos para su vacuna Patria en la capital con 100 voluntarios entre 18 y 55 años.
11 de abril — Instituto Butantan de São Paulo, que desarrolla la vacuna china de Sinovac para distribuirla en Brasil, anuncia los resultados de un estudio que muestran que la vacuna es 50.7 por ciento efectiva contra casos leves de COVID-19, 83.7 por ciento efectiva contra casos moderados y 100 por ciento efectiva contra casos severos. Además, la investigación muestra que la vacuna es igualmente efectiva contra la cepa L original, la variante P.1 de Brasil y una cepa P.2 menos conocida.
También en este día, un funcionario chino de control de enfermedades dice que las vacunas chinas actuales ofrecen tasas de protección contra el COVID-19 más bajas de lo deseado, y el país está considerando diferentes estrategias para aumentar la efectividad, como la combinación de ingredientes.
31 de marzo — Cuba concluye la primera etapa de los ensayos de Fase 3 de su vacuna Soberana 02, en la que participaron 44,000 voluntarios. la cual involucró a 44,000 voluntarios. Los resultados preliminares sugieren que los participantes que informaron contraer COVID-19 fueron casos leves.
18 de marzo — La Universidad de Oxford publica un estudio con información sugiriendo que tanto la vacuna AstraZeneca-Oxford y Pfizer-BioNTech son efectivas contra la variante P.1 de Brasil y la variante del Reino Unido.
1 de marzo — Cuba comienza los ensayos de tercera y última etapa para su vacuna de dos dosis Soberana 02, inyectando a aproximadamente 44,000 voluntarios con un suministro de prueba de 150,000 dosis.
8 de febrero — Los resultados del ensayo de última etapa de la vacuna china CanSino muestran una tasa de eficacia del 65.7 por ciento para prevenir los casos sintomáticos de COVID-19.
2 de febrero — El Ministro de Relaciones Exteriores Ebrard anuncia que comenzarán ensayos clínicos de Fase 3 en conjunto con los Estados Unidos para la vacuna Novavax, involucrando a 2,000 participantes mexicanos en siete centros médicos en el país. La vacuna Novavax alcanzó un 89.3 por ciento de eficacia en el Reino Unido en etapas finales de ensayos clínicos, pero fue menos eficaz contra la variante sudafricana. México también lanza, con cierta dificultad técnica, una plataforma online para que las personas se registren para vacunarse, comenzando con ciudadanos de la tercera edad.
The Lancet publica un artículo con resultados de un estudio que indica que la vacuna Sputnik V tiene un 91.6 por ciento de tasa de eficacia en un estudio con 20,000 participantes, enterrando dudas sobre su transparencia. El mismo día, México aprueba el uso de emergencia de la vacuna rusa.
29 de enero — Johnson & Johnson anuncia una tasa de eficacia del 66 por ciento para su inyección de una dosis para prevenir casos moderados a graves en ensayos latinoamericanos.
19 de enero — Cuba concluye los ensayos de la primera etapa de la vacuna Mambisa, que fueron aprobados el 7 de diciembre. La isla también tiene otra vacuna desarrollada a nivel nacional, Abdala, en ensayos de fase 1. Con estos dos candidatos, Cuba tiene cuatro vacunas domesticas bajo desarrollo.
14 de enero — El gobierno de Chile confirma que, a pesar de la baja tasa de eficacia de la vacuna china Sinovac, administrará 60 millones de dosis durante tres años como estaba previsto.
12 de enero — El Instituto Butantan de Brasil dice que las tasas de eficacia de la vacuna CoronaVac de la firma china Sinovac, con la que la entidad de São Paulo comenzó los ensayos clínicos en julio, es en realidad del 50.4 por ciento si se consideran más datos, y no el 78 por ciento como anunciaron hace menos de una semana. La tasa de eficacia cayó casi 28 puntos al tener en cuenta los datos de todos los participantes del ensayo, incluidos los casos “muy leves” y los que no necesitaban asistencia médica, mientras que la eficacia del 78 por ciento se refería solo a casos leves a graves, según el Instituto.
8 de enero — El Ministerio de Relaciones Exteriores de México anuncia que el regulador de salud Cofepris aprobó los ensayos clínicos de fase 3 para la vacuna CureVac de Alemania.
3 de diciembre, 2020 — El Instituto Butantan de São Paulo recibe 1 millón de las 46 millones de dosis acordadas de la vacuna Sinovac de China, que se encuentra en fase avanzada de pruebas en todo Brasil. El Instituto dice que espera que la entidad china publique los resultados de eficacia antes del 15 de diciembre.
4 de noviembre — Piñera de Chile anuncia que el regulador nacional ISP aprobó ensayos de fase 3 para la vacuna AstraZeneca-Oxford.
2 de noviembre — Cuba inicia ensayos clínicos de fase 1 para su segunda vacuna, Soberana 02, después de que el Centro de Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos de la isla aprobó los ensayos el 27 de octubre.
23 de octubre — El regulador brasileño Anvisa autoriza al Instituto Butantan a importar 6 millones de dosis de la vacuna china Sinovac para ensayos de Fase 3, y la empresa farmacéutica privada União Quimica anuncia un acuerdo con Rusia para producir la vacuna Sputnik V, pendiente de aprobación regulatoria.
21 de octubre — Anvisa anuncia la muerte de un voluntario en el ensayo clínico Oxford-AstraZeneca de Brasil. Según informes de los medios, el voluntario estaba en un grupo de control y no recibió la vacuna. Luego de una revisión del caso, La Universidad de Oxford continúa el ensayo sin pausa.
12 de octubre — La firma estadounidense Johnson & Johnson detiene todos los ensayos de vacunas para revisiones de seguridad después de que un participante desarrolló una enfermedad inexplicable a mitad del ensayo, justo cuando Colombia administra la vacuna a 17 voluntarios en el departamento de Santander.
15 de septiembre — Anvisa de Brasil da la aprobación a AstraZeneca para testear la vacuna de Oxford en 5,000 brasileños adicionales en Fase 3 de los ensayos, con un total de 10,000 voluntarios.
13 de septiembre — AstraZeneca retomó el testeo para la vacuna desarrollada con la Universidad de Oxford luego de una pausa en los ensayos clínicos siguiendo revisiones de seguridad.
10 de septiembre — El CEO de AstraZeneca anuncia que la vacuna de Oxford podría estar lista para distribución a fines de año, a pesar de que los ensayos clínicos están pausados temporalmente por revisions de seguridad.
También, el estado brasileño de Bahia acordó conducir la Fase 3 del ensayo para la vacuna rusa Sputnik-V, la cual aún requiere ser aprobada. El estado planea comprar 50 millones de dosis.
9 de septiembre — El laboratorio brasileño DASA anuncia que acordó conducer la Fase 2 y 3 de su ensayo clínico para la vacuna COVAXX, a la espera de su aprobación regulatoria, una vez que la primera fase concluya en Asia.
También en este día, Perú comienza sus ensayos clínicos para la vacuna Sinopharm.
8 de septiembre — Los líderes de nueve empresas farmacéuticas publican un comunicado de prensa en conjunto comprometiéndose a no empujar por la aprobación de sus candidatos a vacuna antes de asegurarse de su seguridad y efectividad, y a “asegurar al público en cuanto a sus rigurosos procesos científicos y regulatorios”.
El mismo día, AstraZeneca anuncia que está pausando su Fase 3 de ensayos clínicos para una evaluación de seguridad luego de que un voluntario en el Reino Unido mostró una reacción seria a la vacuna.
28 de agosto — Según Reuters, Perú está comenzando estudios clínicos separados para las vacunas chinas y estadounidenses. En el caso de las pruebas chinas, los ensayos clínicos serán liderados por Sinopharm, en colaboración con la Universidad Cayetano Heredia en Lima y la Universidad Nacional de San Marcos, con 6,000 voluntarios. La de Johnson & Johnson va a involucrar a 4,000.
26 de agosto — El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia aprueba los ensayos clínicos para la vacuna de Johnson & Johnson en varios centros de estudio a lo largo del país.
25 de agosto — El gobierno mexicano anuncia que 2,000 mexicanos se han ofrecido de voluntarios para participar en la Fase 3 de los ensayos clínicos de la vacuna rusa Sputnik V.
24 de agosto — La vacuna del laboratorio cubano Soberana entra en Fase 1 de ensayos con un grupo de 20 voluntarios, y estima que va a alcanzar la Fase 2 a fines de octubre.
A la misma fecha, de los 80 países que apoyan públicamente al COVAX, seis son latinoamericanos: Argentina, Brasil, Chile, Colombia, México y República Dominicana.
18 de agosto — Anvisa de Brasil aprueba el testeo en humanos para más de 6,000 voluntarios para la vacuna de Johnson & Johnson vaccine, el cuarto candidato en entrar a ensayos de Fase 3 en el país, uniéndose a las vacunas de Oxford-AstraZeneca, Sinovac Biotech, y Pfizer-BioNTech.
11 de agosto — El Ministerio de Relaciones Exteriores anuncia que va a realizar ensayos clínicos de la Fase 3 desarrollados por la rama farmacéutica de la empresa estadounidense Johnson & Johnson, Janssen, así como dos empresas chinas, CanSino Biologics y Walvax Biotechnology Co Ltd.
2 de agosto — Los Ministerios de Ciencias y de Salud de Chile anuncian el comienzo de la Fase 3 del ensayo clínico para la vacuna china Sinova, en colaboración con la Universidad Católica de Chile, el cual incluye a 3,000 voluntarios sobre la edad de 18 años. El centro de inmunología de la universidad firmó un acuerdo de cooperación con la farmacéutica china el 16 de julio.
21 de julio — El gobierno de Brasil aprueba el tercer ensayo clínico del país para agosto, el estudio en conjunto de la empresa farmacéutica Pfizer y el laboratorio alemanán BioNTech.
3 de julio — El Instituto Butantan anuncia que ha alcanzado la Fase 3 para la vacuna Sinovac Biotech con 9,000 voluntarios en todo el país.
23 de junio — Un grupo de 12 científicos argentinos, respaldados por el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y por la Universidad de San Martín, comienza un ensayo clínico para una potencial vacuna creada en el país.
20 de junio — Anvisa aprueba la tercera y última etapa del testeo para la vacuna de Oxford-AstraZeneca, involucrando a 5,000 voluntarios de las ciudades de Río de Janeiro, Salvador y São Paulo.
3 de junio — El regulador brasileño de salud Anvisa anuncia que ha aprobado que comiencen los ensayos clínicos en humanos para una vacuna de la Universidad de Oxford en São Paulo, contando con cerca de 2,000 voluntarios.
28 de mayo — La Universidad Nacional Autónoma de México, mejor conocida como UNAM, anunció la primera etapa de testeo animal para la vacuna desarrollada nacionalmente, con el objetivo de pasar a la etapa de testeo en humanos en 2021.